Moderna beantragt heute die FDA-Notfallgenehmigung für den Coronavirus-Impfstoff
Der Pharmakonzern Moderna beantragt bei der FDA die Notfallgenehmigung für seinen Coronavirus-Impfstoff.
Der Pharmakonzern Moderna kündigte am Montag Pläne an, bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Genehmigung für den Notfall für seinen Coronavirus-Impfstoff zu beantragen.
"Wir haben gerade die primäre Wirksamkeitsanalyse in der Phase-3-COVE-Studie für mRNA-1273, unseren COVID-19-Impfstoffkandidaten, angekündigt. Heute planen wir, eine Genehmigung für den Notfall bei der US-amerikanischen FDA und eine bedingte Genehmigung bei der EMA am Montag zu beantragen", so Moderna angekündigt.
Die jüngste Analyse der Testergebnisse zeigt, dass der Moderna-Impfstoff zu 94,1% gegen das Coronavirus wirksam ist, was leicht unter den vorherigen Schätzungen von 94,5% liegt.
Moderna war das erste Unternehmen, das mit der israelischen Regierung einen Vertrag über den Verkauf des Coronavirus-Impfstoffs unterzeichnet hat.
Vor kurzem hat Israel mit Moderna verhandelt, um die Anzahl der Dosen zu erhöhen, die nach Israel geliefert werden.
Autor: Redaktion
Bild Quelle: Wikimedia Gemeinfrei
Montag, 30 November 2020