AstraZeneca reicht einen Antrag bei der EU-Aufsichtsbehörde für die Zulassung eines COVID-19-Impfstoffs ein

AstraZeneca reicht einen Antrag bei der EU-Aufsichtsbehörde für die Zulassung eines COVID-19-Impfstoffs ein


Die Europäische Arzneimittel-Agentur gibt an, dass in Großbritannien hergestellte Impfstoffe bis zum 29. Januar zugelassen werden könnten

AstraZeneca reicht einen Antrag bei der EU-Aufsichtsbehörde für die Zulassung eines COVID-19-Impfstoffs ein

ie Regulierungsbehörde der Europäischen Union (EU) teilte am Dienstag mit, sie habe eine Anfrage von AstraZeneca und der Universität Oxford erhalten, ihren COVID-19-Impfstoff zuzulassen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur erklärte in einer Erklärung, dass sie bis zum 29. Januar genehmigt werden könne, "sofern die übermittelten Daten zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs ausreichend robust und vollständig sind."

Die Regulierungsbehörde hat bisher zwei COVID-19-Impfstoffe grün beleuchtet: den von Pfizer und BioNTech entwickelten amerikanischen und deutschen Impfstoff und den zweiten von der US-Firma Moderna.

Das Vereinigte Königreich war das erste Land, das das Medikament AstraZeneca zugelassen hat, als es am 4. Januar mit der Einführung des Impfstoffs im Rahmen seiner Impfaktion begann .

Laut AP könnte der AstraZeneca / Oxford-Impfstoff aufgrund seiner geringen Kosten, Verfügbarkeit und Benutzerfreundlichkeit für viele Länder ein Schlüsselimpfstoff sein.

Im Gegensatz zu den Impfstoffen von Pfizer und Moderna, die bei Gefriertemperaturen aufbewahrt werden müssen, können sie in Kühlschränken aufbewahrt werden.

AstraZeneca sagte, es werde den Impfstoff für 2,50 USD (2,05 Euro) pro Dosis verkaufen, da es sich darauf vorbereitet, bis Ende 2021 bis zu 3 Milliarden Dosen zu produzieren.


Autor: Redaktion
Bild Quelle: By D Wells - Own work, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=93978752


Dienstag, 12 Januar 2021

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